PCR克隆
通用生物的克隆技术不依赖于载体的酶切位点,能够将?#31361;?#30340;目的基因片段直接克隆至?#31361;?#25351;定载体上指定的克隆位点,故相较于普通克隆技术大大节省了时间。

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6~10 工作日

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3000~4000 bp

10~13 工作日

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4000~5000 bp

11~15 工作日

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5000~6000 bp

13~18 工作日

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6000~7000 bp

15~20 工作日

2100


7000~8000 bp

15~20 工作日

2500


8000~9000 bp

18~23 工作日

3000


9000~10000 bp

20~25 工作日

3500


>10000 bp

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服务特色
  • 根据?#31361;?#35201;求从模板中扩增或酶切目的基因片段,连接到目的载体中,并测序验证。
服务说明
    ?#31361;?#25552;供信息:
  • 模板信息,?#31361;?#30340;原始序列须提供测序彩图,不能提供序列的加测序验证费用45元/?#20174;Γ?0元/测序引物。
  • 目的载体信息;?#31361;?#33258;己构建的质粒须提供测序结果或是载体全序列信息。
  • 目的基因序列及两端酶切位点。
  • 若?#31361;?#20351;用稀有的限制性内切酶,需支付购买稀有酶的费用,剩余的返还?#31361;А?
服务订购
测序彩色波形图、序列碱基图、含有目的基因的质粒及甘油菌。
订?#30418;?#24687;
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